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Il continuo monitoraggio della sicurezza di un prodotto medicinale è necessario per identificare prontamente ogni nuovo effetto indesiderato associato alla sua somministrazione e garantire la protezione della salute dei pazienti.

Tutte le aziende farmaceutiche hanno obblighi normativi relativamente a tale monitoraggio, sia nella fase precedente alla autorizzazione di un prodotto medicinale che dopo la sua commercializzazione.

Obblighi diversi, ma altrettanto ben regolamentati dalle leggi vigenti, sono quelli riferiti alla messa in commercio di dispositivi medici e di cosmetici.

PhAST Consulting ha aggiunto una serie di attività anche nel settore degli affari regolatori per garantire all’azienda farmaceutica un supporto a 360° per l’immissione e il mantenimento dei suoi prodotti medicinali sul mercato.

Phast Consulting fornisce servizi diversificati per ogni tipologia di prodotto